Светски дан Дишенове мишићне дистрофије: Правовремена терапија од посебног значаја

Док се за око 65 дечака у Србији оболелих од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), који испуњавају медицинске критеријуме за терапију, још не зна када ће она бити доступна, њихова болест наставља да напредује, упозоравају из Удружења ДМД Србија поводом Светског дана Дишенове мишићне дистрофије, који се обележава 7. септембра.

„Сваки месец чекања за дечаке са ДМД може значити губитак нове функције. Дишенова мишићна дистрофија је болест која не чека одлуке, процедуре и одобрења. Док се за око 65 дечака у Србији, који испуњавају медицинске критеријуме за терапију, још не зна када ће она бити доступна, њихова болест наставља да напредује. Специфичност ове болести јесте да једном изгубљене функције не могу се једноставно вратити, због чега је правовремено започињање терапије од посебног значаја“, наводи се у саопштењу.

Како се указује, терапију која може да успори прогресију болести до сада је добило седморо пацијената, док родитељи осталих дечака апелују да се за њих пронађе решење.