Svetski dan Dišenove mišićne distrofije: Pravovremena terapija od posebnog značaja

Dok se za oko 65 dečaka u Srbiji obolelih od Dišenove mišićne distrofije (DMD), koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju, još ne zna kada će ona biti dostupna, njihova bolest nastavlja da napreduje, upozoravaju iz Udruženja DMD Srbija povodom Svetskog dana Dišenove mišićne distrofije, koji se obeležava 7. septembra.

„Svaki mesec čekanja za dečake sa DMD može značiti gubitak nove funkcije. Dišenova mišićna distrofija je bolest koja ne čeka odluke, procedure i odobrenja. Dok se za oko 65 dečaka u Srbiji, koji ispunjavaju medicinske kriterijume za terapiju, još ne zna kada će ona biti dostupna, njihova bolest nastavlja da napreduje. Specifičnost ove bolesti jeste da jednom izgubljene funkcije ne mogu se jednostavno vratiti, zbog čega je pravovremeno započinjanje terapije od posebnog značaja“, navodi se u saopštenju.

Kako se ukazuje, terapiju koja može da uspori progresiju bolesti do sada je dobilo sedmoro pacijenata, dok roditelji ostalih dečaka apeluju da se za njih pronađe rešenje.